SCOPURILE CONSULTULUI GENETIC ONCOLOGIC
- Calcularea riscului de cancer.
- Furnizarea de informaţii corecte, demitizante!
- Propunerea măsurilor de profilaxie şi de screening activ pentru un diagnostic precoce al cancerului, la persoanele cu risc genetic.
- Reducerea anxietăţii;
Cum identificăm riscul genetic
Există teste de laborator care pot determina dacă o persoană este purtătoare a unor modificări genice care cresc riscul de apariţie a unui cancer. De exemplu femeile ce moştenesc genele modificate BRCA1 sau BRCA2 au un risc ridicat de a dezvolta un cancer de sân. De aceea pentru femeile cu istoric familial de cancer al sânului, testele de determinare a prezenţei acestor două gene sunt foarte importante pentru aprecierea riscului şi chiar pentru luarea unor decizii de prevenţie. Deoarece informaţiile obţinute în urma consultului genetic sunt complexe şi foarte dificil de interpretat, decizia efectuării lor trebuie să fie voluntară, iar măsurile de prevenţie propuse trebuie să fie elaborate în echipă (genetician, oncolog, chirurg, statistician, psiholog), decizia finală aparţinând individului testat. Geneticianul clinician se confruntă cu două provocări majore! Trebuie să obţină un istoric familial amănunţit şi apoi să calculeze şi să stratifice potenţialele riscuri pentru subiectul cercetat.
Cum protejăm descendenţii?
Prin terapii ale viitorului: manipulările genetice!
Până când aceste lucruri vor fi posibile trebuie să apelăm la consultul genetic.